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http://hdl.handle.net/123456789/5340
Título: | AVANÇOS EM IMUNOTERAPIA COM CÉLULAS CAR-T: APLICAÇÕES E DESAFIOS |
Autores: | Nascimento, Leidiane de S.R do |
Palavras-chave: | imunoterapi células CAR-T câncer hematológico |
Data: | 10-Dez-2024 |
Citação: | Professor Orientador: Geaneth Martins |
Resumo: | CAR-T cell immunotherapy (Chimeric Antigen Receptor) represents a significant innovation in the treatment of refractory hematological cancers, such as leukemias and lymphomas. This approach uses genetically modified T lymphocytes to express chimeric receptors (CARs) designed to recognize and destroy tumor cells. CARs consist of a single-chain variable fragment of an antibody (ScFv) for specific antigen recognition, along with a T cell activation domain. The efficacy of CAR-T cells has been enhanced over generations, each with specific improvements to increase the anti-tumor response.Despite promising advances, the therapy is not without significant challenges. Cytokine release syndrome (CRS), for instance, can pose a serious risk to patients and can even be fatal. Additionally, high costs and adverse effects limit its application, typically reserved for cases where other therapeutic options have proven ineffective. However, initiatives such as those developed by the Butantan Institute, USP, and the Hemocentro de Ribeirão, aiming to establish specialized centers in Brazil, promise to make this technology more accessible. |
Descrição: | A imunoterapia com células CAR-T (Receptor Quimérico de Antígenos) representa uma inovação significativa no tratamento de cânceres hematológicos refratários, como leucemias e linfomas. Essa abordagem utiliza linfócitos T geneticamente modificados para expressar receptores quiméricos (CARs), os quais são projetados para reconhecer e destruir células tumorais. Os CARs são compostos por um fragmento variável de cadeia única de um anticorpo (ScFv) para o reconhecimento específico do antígeno tumoral, juntamente com um domínio de ativação de células T. A eficácia dessas células CAR-T tem sido aprimorada ao longo das gerações, cada uma com melhorias específicas para aumentar a resposta antitumoral. Apesar dos avanços promissores, a terapia não está isenta de desafios significativos. A síndrome da liberação de citocinas (SLC), por exemplo, pode representar um risco sério para os pacientes, podendo até ser fatal. Além disso, os altos custos e os efeitos adversos limitam sua aplicação, geralmente reservada para casos em que outras opções terapêuticas se mostraram ineficazes. No entanto, iniciativas como as desenvolvidas pelo Instituto Butantan, USP e Hemocentro de Ribeirão, visando estabelecer centros especializados no Brasil, prometem tornar essa tecnologia mais acessível. |
URI: | http://hdl.handle.net/123456789/5340 |
Aparece nas colecções: | BIOMEDICINA |
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