Abstract:
Clinical analysis laboratories play a fundamental role in healthcare, being responsible for
providing reliable results quickly and safely. The presence of laboratory errors is
characterized as problems in conducting exams, as they can lead to inadequate results or
future misinterpretations. The pre-analytical phase is the main source of vulnerability for
laboratory errors, representing 60% to 90% of them, due to the lack of standardization. This
is an exploratory research through a bibliographic review. Search sites were used including
Scientific Electronic Library Online (SCIELO), Google Scholar, Database of the Brazilian
Journal of Clinical Analysis (RBAC), Revista Contemporânea, Revista HCPA, Revista
Saúde, Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratory. Pre-analytical variables have a
significant impact on the results of laboratory tests, which can lead to mistaken
1interpretations. Most laboratory errors, when identified, lead to the rejection of biological
samples, thus resulting in the need for new collection. The pre-analytical phase
encompasses the processes prior to the execution of laboratory tests, covering the medical
request, patient registration and examination, sample collection and transportation. This
stage, which involves the participation of several experts, is responsible for the majority of laboratory errors. It is concluded that investing in adequate training, following biosafety
protocols and promoting a culture of attention to detail are crucial steps to mitigate the
negative impacts of pre-analytical errors, thus ensuring the quality and reliability of laboratory
results.
Description:
Os laboratórios de análises clínicas desempenham um papel fundamental na assistência à
saúde, sendo responsáveis por fornecer resultados confiáveis de maneira rápida e segura. A
presença de erros laboratoriais é caracterizada como problemas na condução dos exames,
uma vez que podem ocasionar um resultado inadequado ou em futuras interpretações
equivocadas. A fase pré-analítica é a principal fonte de vulnerabilidade para erros
laboratoriais, representando de 60% a 90% deles, devido à ausência de padronização.
Trata- se de uma pesquisa de caráter exploratório por meio de uma revisão bibliográfica.
Foram empregados sites de busca incluindo Scientific Electronic Library Online (SCIELO),
Google Acadêmico, Banco de Dados da Revista Brasileira de Análise Clínica (RBAC),
Revista Contemporânea, Revista HCPA, Revista Saúde, Jornal Brasileiro de Patologia e
Medicina Laboratorial. As variáveis pré-analíticas exercem um impacto significativo nos
resultados dos exames laboratoriais, podendo induzir a interpretações equivocadas. A
maioria dos erros laboratoriais, quando identificados, leva à rejeição das amostras
biológicas, resultando assim na necessidade de uma nova coleta. A fase pré-analítica
engloba os processos anteriores à execução dos exames laboratoriais, abrangendo a
solicitação médica, o cadastro e exame do paciente, a coleta de amostras e o transporte.
Essa etapa, que conta com a participação de diversos especialistas, é responsável pela
maioria dos erros laboratoriais. Conclui- se que investir em treinamento adequado, seguir
protocolos de biossegurança e promover uma cultura de atenção aos detalhes são passos
cruciais para mitigar os impactos negativos dos erros pré-analíticos, garantindo, assim, a
qualidade e confiabilidade dos resultados laboratoriais.